近日，国家食品药品监督管理局发布通知，责令安徽联益药业有限公司召回问题产品。
国家药监局在通报中指出，经监测，发现安徽联益药业有限公司生产的胞二磷胆碱钠注射液在内蒙古自治区发生2例药品不良反应。……，患者服药后出现畏寒、畏寒的症状。发烧等症状。
通报指出，2014年11月，安徽联谊药业生产的胞二磷胆碱钠注射液在广西、河南等地发生多起药品不良反应。总局已要求安徽省食品药品监管局责令该公司立即召回问题批次药品，彻查原因，依法查处该公司违法行为。此次药品不良反应的再次发生，说明产品并未全部被召回，企业没有履行药品安全主体责任，严重违反《药品管理法》、《药品召回管理办法》。
总局要求安徽省食药监局立即责令该企业彻查涉案产品流向，追究到底，确保问题产品全部召回，并督促销毁；继续深入排查药品质量问题原因，督促企业整改到位。对企业违法违规行为，将依法严肃查处，查处结果向社会公开。
同时，总局要求地方各级食品药品监管部门要以对人民群众健康高度负责的态度，全面履行监管职责，对药品质量问题决不放过，对违法企业决不手软。和法规。要求各药品生产企业吸取此次事件的教训，切实承担起药品安全的主体责任。
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