“8.12”爆炸事故发生后，食品药品监督管理局要求天津市市场监管委在救援工作中确保食品药品质量安全。其中包括对事故影响地区制药装备生产经营企业的监督检查。质量损坏的制药设备不得出厂和销售。
天津市市场监管委员会对受事故影响地区的药品、器械生产经营企业进行了监督检查。质量受损的药品、设备不得出厂、销售；对受爆炸事故影响，生产经营场所、设备设施受损且不符合GMP、GSP规定的企业，须按照有关规定予以修复，方可继续生产。对短期内确实难以恢复到规定要求的经营活动，实行停产停业督导，有效消除药械质量安全隐患。
此外，事故发生后，天津市场监管委员会启动应急机制，并发布《积极应对“8.12”爆炸事故全力做好事故处置工作》号通知，对加强风险防范和食品药品安全监管提出要求。这些包括：
积极抓好辖区救灾药品和装备的生产和储存，协助卫生计生、商务等相关部门保障应急药品和装备的供应；
加强对应急处置所需的急救、消毒等医疗器械的检查和抽查，严防假冒伪劣药品和设备流入应急救治领域；
对于救援所需药品、设备的检验要求，开辟绿色通道，快速办理；
对于捐赠应急使用的医疗器械，要求捐赠的医疗器械必须是经批准、合法生产或进口且符合质量标准的产品，并附有工厂证明文件，且有效期在6个月以上；
非药品生产经营企业捐赠的药品、器械必须来源合法、符合要求；捐赠药品、器械要统一检验，对产品名称、批号、数量、检验报告、来源、流向等信息进行核对和登记，严格控制质量安全。
为确保事故影响地区食品安全，天津市市场监管委员会结合辖区实际情况周密部署，加强监督检查和巡逻，消除事故隐患。严格控制事故现场食品、饮用水的外部供应，防止发生二次事故。对事故附近的小商贩和现场生产销售作坊进行严格管理，严防食物中毒。检查事故周边食品生产经营企业的生产、储存环境，防止不合格食品流入市场。
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